〔記者吳亮儀／台北報導〕各國都傳出部分胃藥中成分「ranitidine」含可能致癌物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」不純物，食品藥物管理署調查結果今天出爐，確認市售15項胃藥、共287批藥品有檢驗合格證明，可重新上架販售。
上月胃藥事件爆發後，食藥署緊急要求業者先暫停供應並下架，重新檢驗合格後才能再販售；除了15項檢驗已合格的胃藥外，另外23項胃藥則檢驗出有含NDMA，共420批藥品要回收。
食藥署表示，NDMA成分雖具動物致癌性，但對人類資料尚未證明，建議應儘速回診，與醫師或藥師討論處方或改用其它適當藥品。
食藥署副組長吳明美特別指出，市面上較有名的品牌「吉胃福適」有檢驗合格和不合格的，但廠商表示為求謹慎，因此全部下架，且之後會改名，不會再有「吉胃福適」名稱，全面改由「吉適治潰定」取代，而吉適治潰定此次也有7批號驗出為量超標，將於11月18日前完成回收下架。
吳明美說，這次出問題的是「原料藥」工廠，產地包括印度和西班牙等，原料藥廠供應原料藥給製藥業者，因此這次胃藥風暴並非這些品牌業者的問題，而是原料藥工廠出問題。
合格、不合格產品名單，可上食品藥物管理署官方網站首頁下方的「胃藥異常事件」資訊專區查詢
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需回收的胃藥。(食藥署提供)
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需回收的胃藥。(食藥署提供)
